Левомеколь® (мазь) 
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения, 40 мг / 7,5 мг
Состав
1 г мази содержит
активные вещества: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), 40 мг,
хлорамфеникол, 7,5 мг,
вспомогательные вещества: макрогол-1500, макрогол-400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами
Показания к применению
Местное лечение гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой (включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 2 лет
Меры предосторожности
Отсутствуют.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемые клинические исследования у беременных не проводились. В связи с этим применение препарата
Способ применения и дозы
Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Метод и путь введения
Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану после ее стандартной хирургической обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода).
Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 ºС.
Длительность лечения
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, и назначается врачом.
Побочное действие
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), неизвестно (не может быть установлена по имеющимся данным).
Неизвестно
— аллергические реакции (кожные высыпания)
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kzПередозировка
О случаях передозировки препарата
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Применение у детей
У новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 2 лет в связи с отсутствием контролируемых клинических исследований.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска
По 40 г препарата помещают в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года 6 мес.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
Дополнительная информация
Наименование, адрес и контактные данные организации, принимающей претензии (предложения) по медицинским изделиям от потребителей, а также ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.
